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    葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G6PD)試劑盒

    葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G6PD)試劑盒

    產(chǎn)品型號(hào):

    所屬分類:其它生化試劑(Sigma原裝)

    產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30

    簡(jiǎn)要描述:葡糖-6-磷酸脫氫酶( glucose 6-phosphatedehydrogenase,G-6-PD 或 G6PD)是糖酵解途徑、檸檬酸循環(huán)以外的另一個(gè)葡萄糖分解途徑的磷酸葡萄糖酸途徑(磷酸戊糖途徑)中

    的*個(gè)酶(EC1.1.1.49)。

    詳細(xì)說明:

     

     

     

     

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)檢測(cè)試劑盒(簡(jiǎn)易微板法)

     

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

     

    葡糖-6-磷酸脫氫酶( glucose 6-phosphatedehydrogenaseG-6-PD  G6PD)是糖酵解途徑、檬酸循環(huán)以外的另一個(gè)葡萄糖分解途徑的磷酸葡萄糖酸途徑(磷酸戊糖途徑)

     

    的*個(gè)(EC1.1.1.49)

     

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)檢測(cè)試劑(簡(jiǎn)易比色法)檢測(cè)原理是紅細(xì) G-6-PD 催化葡萄糖-6-磷酸葡萄糖-內(nèi),后者快氧化成 6-磷酸葡萄糖酸(6-PGA),同時(shí) NAPD 原成 NADPH,其反應(yīng)公式如下:

     

    G-6-P+NAPD+  6-PGA+L-NADPH

     

    在上述偶聯(lián)應(yīng)中,NADPH 生成速率本中活性呈正比,通過酶標(biāo)儀或自分析

     

     340nm 處檢測(cè)吸光度升高速率( A/min),升高速率( A/min) G-6-PD 活性呈正,直接計(jì)的活性位。100T 該試劑試劑可以檢測(cè) 50 本,該試劑用于科研領(lǐng)

     

    域,宜用于斷或其他用途。

     

    產(chǎn)品組成:

     

     

     

     

    試劑(A): 本稀

    30ml

    -20℃ 避光

    試劑(B): G6PD assay buffer

    30ml

    4℃

    試劑(C): NADP

    9mg

    -20℃

    試劑(D): G-6-P

    1

    -20℃

    試劑(E): G-6-P

    10ml

    RT

     

     

     

     

    自備材料:

     

    1、生理

     

    2、水浴

     

    396 孔板

     

    4酶標(biāo)儀

     

     

    操作步驟(供參考)

     

    1、準(zhǔn)溶血液:取新抗凝血,離心取上清及白細(xì),用 4℃預(yù)冷的生理水洗 2 次,

     

    次取上清時(shí)務(wù)必去除剩余的白細(xì),再加預(yù)冷的生理水配成含紅細(xì)壓積為

     

     

     

    30%紅細(xì)液,4℃保存用。用前,以本稀液稀 25 倍,即溶血液。4℃

    保存 10h-20℃保存 48h

     

    2、配制 NADP 儲(chǔ)存液:取 9mg NADP 溶解于 1ml G6PD assay buffer,充分混勻,配制

     

     NADP 儲(chǔ)存液(9mg/ml)-20℃保存用。

     

    3、配制檢測(cè)工作液:取 NADP 儲(chǔ)存液和 G6PD assay buffer,按 NADP 儲(chǔ)存液(9mg/ml)

     

    G6PD assay buffer=149 的比例混合,即為檢測(cè)工作液。-20℃保存,一個(gè)月有效。4、配制 G-6-P 工作液:取 G-6-P 1 支溶解于 G-6-P  10ml,混勻,即 G-6-P

     

    作液,分裝成小份后,-20℃保存用。

     

    5、分光光度計(jì)檢測(cè):按照下表設(shè)置空白管、測(cè)定管,溶液應(yīng)按照序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果品中的活性高,可以減少品用量或適當(dāng)稀后再進(jìn)測(cè)定。

     

    加入物

    空白管

    測(cè)定管

    檢測(cè)工作液(μl)(37℃預(yù))

    220

    220

    G6PD assay buffer (μl)

    5

    溶血液(μl)

    5

    混勻,37℃孵育 10min

     

    G-6-P 工作液(μl)

    25

    25

     

    混勻,37℃孵育 60s,在 340nm  1-3min 各管吸光度

     

    化,計(jì)算各管  A/min

     

    6、生化分析儀檢測(cè):按照下表設(shè)置主要參數(shù)。如果品中的活性高,可以減少品用

     

    量或適當(dāng)稀后再進(jìn)測(cè)定。

     

    長(zhǎng)

    340nm

    應(yīng)溫度

    37℃

    孵育時(shí)間

    90s

    連續(xù)監(jiān)測(cè)時(shí)間

    60s

    比色杯光徑

    1.0cm

    系數(shù)

    8040

    測(cè)樣

    6μl

    檢測(cè)工作液

    264μl

    G-6-P 工作液

    33μl

     

     

    計(jì)算:

     

    6

       分光光度計(jì)計(jì)算公式:G6PD(U/L)= A/min×(10 /6220)×(250/5)= A/min×8040

     

    式中:6220=NADH 的吸光度250=應(yīng)液的(μl) 5=測(cè)樣品體(μl)

     

     

    生化分析儀計(jì)算公式:G6PD(U/L)= A/min×(10 /6220)×(303/6)= A/min×8040

     

    6

     

    式中:  A/min=測(cè)定的 340nm 吸光度的升高速率

     

    6220=NADH 的吸光度303=應(yīng)液的(μl) 6=測(cè)樣品體(μl)

     

    參考范圍:

     

    成年健康人紅細(xì) G6PD8-18U/g Hb

     

     

    注意事項(xiàng):

     

    1、 血清中 G6PD 活性在室溫可以保存 2 天,4℃保存 1 周,-20℃保存 1 個(gè)月。

     

    2 嚴(yán)重黃疸、脂血或溶血的血清,可能會(huì)引起測(cè)定管吸光度增高。

     

    3 了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

     

     

    有效期:6 個(gè)月有效。



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