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    氯丙嗪(組合V型)快速檢測試劑盒說明書
    更新時間:2025-04-16 點擊量:153

    氯丙嗪

    (組合V型)

    快速檢測試劑盒說明書

    一、原理

    本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氯丙嗪將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭氯丙嗪酶標(biāo)記抗體,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物氯丙嗪的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氯丙嗪的含量。

    二、試劑盒特性

    產(chǎn)品貨號   YJ62A\J4

      度:   0.2ppb

    孵育溫度:   25

    孵育時間:   30min~15min

    樣本檢測下限

    組織   ·············································· 0.5ppb 

    交叉反應(yīng)率

    氯丙嗪·············································   100%

    樣本回收率

          ·································   9030%

    三、試劑盒組成

    1

    微量測試孔

    每條8孔,一板12

    2

    標(biāo)準(zhǔn)液×6

    1ml/瓶)

    0ppb

    0.2ppb

    0.6ppb

    1.8ppb

    5.4ppb

    16.2ppb

    3

    高濃度標(biāo)準(zhǔn)品

    1ml

    100ppb

    4

    酶標(biāo)記物稀釋液

    7ml

    紅色帽

    5

    11X酶濃縮液

    0.7ml

    橙色

    6

    底物A

    7ml

    白色帽

    7

    底物B

    7ml

    黑色帽

    8

    終止液

    7ml

    黃色帽

    9

    20X濃縮洗滌液

    40ml

    白色帽

    四、所用儀器、試劑

    具備的儀器:酶標(biāo)儀、恒溫箱

    微量移液器:單道 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl

    五、樣本前處理步驟

    詳見組合V型樣本前處理說明書。

    六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

    測定前應(yīng)須知:

    1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。

    2、 使用之后立即將所有試劑放回28

    3、 ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。

    4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

    操作步驟:

    1、 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

    2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8

    3、 配液40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液

    4、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

    5、 配液0.7ml11X酶濃縮液11倍濃縮)用酶標(biāo)記物稀釋液按照110稀釋111X酶濃縮液+10份酶標(biāo)記物稀釋液

    6、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,加入配制好的酶標(biāo)記物50µl/孔,用蓋板膜封板,25環(huán)境中反應(yīng)30min

    7、 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

    8、 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min

    9、 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀數(shù)),測定每孔OD值。

    七、結(jié)果判定

    結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含氯丙嗪量成負(fù)相關(guān)。

    1、粗略判定:

    用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.2430.2ppb1.8160.6ppb1.4151.8ppb0.745.4ppb0.31316.2ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是5.4ppb16.2ppb;樣本2的濃度范圍是0.6ppb1.8ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯丙嗪實際濃度。

    2、定量分析

    1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

    百分吸光%)=

    B

    ×100%

    B0

    B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

    B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

    2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

    以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以氯丙嗪標(biāo)準(zhǔn)品濃ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯丙嗪實際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索取)

    八、 注意事項

    1、 室溫低于25或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

    2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。

    3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

    4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

    5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。

    6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

    7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質(zhì)。

    8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

    九、儲藏條件和保質(zhì)期

    1、 儲藏條件:試劑盒于28保存,不要冷凍。

    2、  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

    提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。

     


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